العمليات المرضية لغطاء الجلد شائعة بنفس القدر في الطفولة والبلوغ. حرمان خاصة. هذا المرض هو من أصل فيروسي وفطري. في الموسوعة الطبية ، تصنف الأمراض الجلدية حسب العلامات السريرية والعوامل المسببة للأمراض.
الأكثر شيوعا هو سعفة. الأشكال النادرة تشمل الشعر الأحمر ، المتقشر ، أو مرض Deverzhi. في منشور اليوم ، وصفنا بالتفصيل الصورة السريرية ، والحديث عن الأسباب ، والطرق العلاجية ، وكذلك طرق التشخيص. المعرفة الأساسية للمظاهر النموذجية للمرض ستساعد المرضى على التمييز بينه وبين الآفات الجلدية الأخرى وزيارة أخصائي في الوقت المناسب.
وصف موجز
تم وصف النخالية الحمراء المبرقشة (مرض Deverzhi) لأول مرة من قبل طبيب فرنسي في عام 1856. تكريما له ، تم إعطاء التهاب الجلد في الجلد هذا الاسم. القرنية في الممارسة الطبية نادرة للغاية. هذه حالة مرضية للجلد ، حيث يوجد سماكة للقرنية العليا ، والتي تعمل كحاجز واقي ضد الآثار السلبية للعوامل الخارجية.
في شخص يعاني من حرمان مشابه ، يصبح سطح الجلد حطاطات خشنة وجافة وخشن وكثيفة بحجم حبة ، مغطاة بمقاييس بيضاء. لدى راش عيادة مماثلة مع لويحات الصدفية ، ولهذا السبب غالباً ما يصنع الأطباء التشخيص الخاطئ. هذا المرض يؤثر سلبا على الخلفية العاطفية للشخص وغالبا ما يسبب ضعف نفسي.
معرفة المسببات الحقيقية
لسوء الحظ ، فإن الطب العالمي حاليا لم يدرس بعد المرض بالكامل. الدراسات السريرية التي أجريت باستمرار ، يبحث الخبراء عن جميع طرق العلاج الجديدة. وفقا لإحصاءات سلطات الصحة العامة ، فإن الإصابة بتقرن الجلد هي 0.03 ٪ فقط (1/3500). يتم تشخيصه لدى ممثلي الدول والأعمار المختلفة.
أسباب علم الأمراض ليست مفهومة تماما. ويعتقد أن المرض يمكن أن يرث. رسميا ، هناك حالات عندما تم تشخيص جميع أفراد الأسرة (أقارب الدم) مع الأشنة المبرقشة. أيضا ، يشير الخبراء إلى أن نقص الريتينول (فيتامين أ) قد يؤدي إلى علم الأمراض.
ومع ذلك ، لا يزال هذا الإصدار يمثل سؤالًا كبيرًا ، نظرًا لأن معظم المرضى المصابين بهذا المرض لديهم مستوى فيتامين طبيعي. أظهرت العديد من التجارب السريرية أن عددًا من اضطرابات الجهاز العصبي والغدد الصماء تؤثر في ظهور النخالية الحمراء المبرقشة. أيضا قد يكون الجاني من المرض السل والاضطرابات النفسية.
مرض دافيري: الأعراض والمظاهر
وفقا للخبراء ، فإن المرض يتطور حتى في مرحلة الطفولة. يظهر الشكل المكتسب لدى كبار السن - بعد 50 عامًا. يحدث داء القرنية في شكل حاد: فروة الرأس مغطاة بقع صفراء وخشنة ، مغطاة بمقاييس. غالبًا ما يتم خلط مرض الدروجي ، خاصةً في المرحلة الأولية ، مع الزهم والصدفية.
يبدأ التعريب الإضافي بعد ذلك بقليل - في غضون شهرين. مع مناعة قوية ، يمكن أن تستمر المغفرة غير المكتملة (الطفح الجلدي الجزئي) لعدة سنوات. يعتقد المريض عن طريق الخطأ أنه شفي وأنه لا يطلب المساعدة ، فقط تأخير العملية. بعد فترة زمنية معينة ، توجد حطاطات عقدة (لويحات) ذات شعر صغير يشبه الفراء في النهاية على الجسم. عادة ما يكون الجلد المحيط بالطفح أحمر (ملتهب).
الشيء الأكثر إزعاجًا هو أن اللوحات الصفراء تنمو بشكل كبير بحيث تغمر المساحات بأكملها ، مما يؤثر على بشرة صحية. عند الفحص ، يوجد الطفح الجلدي على كامل الجسم تقريبًا (المرفقين والعنق والرأس والساقين والنخيل والنعال). في بعض الحالات ، يعاني المريض من الحكة ، وجع ، تشديد الجلد والتوتر. في حالة عدم وجود علاج مناسب ، تصبح ألواح الظفرة سميكة وتغير اللون. تصبح مسامية ، رقيقة ، مع وجود ضغط الألم.
مرض Dewergy يؤثر على الغشاء المخاطي للفم. تظهر بقع حمراء على الحنك وعلى السطح الداخلي للخدين. يمكن أن يهدأ المرض وبعد فترة من الوقت لتذكير نفسي. في كثير من الأحيان ، يرتبط سرطان الدم والوهن العضلي (مرض المناعة الذاتية) بهذا المرض. لتفاقم في النساء في الوضع ، وكذلك في فترة الحيض.
كيف يتم المسح؟
تستخدم طرق مماثلة للكشف عن مرض Vervegi عند الأطفال والبالغين. يتم التشاور من قبل أخصائيين ضيقين: أخصائي الأمراض المعدية ، طبيب الأمراض الجلدية. الفحص البصري لا يسمح لك دائمًا بإجراء التشخيص الصحيح. لتحديد الحالة المرضية بدقة ، يلزم وجود سجل كامل ، بما في ذلك شكاوى المرضى ، والفحص النسيجي ، وفحص الآفات تحت المصباح الخشبي (الانارة). يتم أيضًا أخذ كشط من سطح الجلد لاستبعاد الأمراض الأخرى (الصدفية ، البهاق ، الأكزيما ، الحصبة الألمانية ، الحصبة ، الحساسية).
مرض دافيري: العلاج التقليدي
بعد التشخيص ، يتم وصف مسار العلاج المضاد للفطريات: عن طريق الوريد والفم. كما توصف الكريمات والمستحلبات ، والتي يجب تطبيقها بانتظام على المناطق المتضررة من الجسم. لإنتاج فروة الرأس مجموعة متنوعة من المستحضرات والبخاخات والشامبو التي تحتوي على كبريتيد السيلينيوم. تساهم هذه الأموال في تخفيف الأعراض وتنشيط البشرة بشكل ممتع.
لا يكتمل العلاج بدون استخدام الريتينول والفيتامينات ب وجيم وأدوية مضادات الهيستامين. يمكن وصف الأشعة فوق البنفسجية والعلاج PUVA. حسنا يساعد عطلة منتجع صحي. لمنع الطفح الجلدي ، يجب مراعاة النظافة بعناية.
الطرق الشعبية
تستخدم المكملات العشبية و decoctions بالاشتراك مع الطرق الطبية للمساعدة في شفاء وتنظيف البشرة بشكل أسرع. يوصي الأطباء بتطبيق القطران البتولا الذي يباع في صيدلية للحيوانات. صحيح أن رائحة المنتج ليست مبهجة للغاية ، ولا تزال آثارها على الملابس. لذلك ، من الأفضل استخدامه في الليل أو في عطلات نهاية الأسبوع. فعالة في علاج حميض. منه يصنع المرق.
- طحن 15 غراما من البذور مع الجذور ، صب الماء (125 مل) ، وضعت على الموقد لمدة 5-7 دقائق. مرق مبرد لتصفية وترطيب الشاش ونعلق على المنطقة المصابة. المواد الخام النباتية يخفف تماما الحكة ، تقشير ، يرطب الجلد.
في عصرنا ، حقق الطب نتائج هائلة في علاج الأمراض الشديدة. يمكن علاج مرض DeVergey أو تقليل عدد حالات الانتكاس إذا التزم المريض بجميع توصيات الطبيب. يجب أن يُفهم أن العلاج يستغرق وقتًا طويلاً: من 60 يومًا إلى 24 شهرًا. كل عام يجب على المريض شرب مجمع الفيتامينات المعدنية.
تدابير وقائية
لا أحد في مأمن من العدوى. ولكن يمكن للجميع تقليل المخاطر. إذا لم يتم توريث المرض ، فأنت محظوظ جدًا. اجعله من المعتاد الحفاظ على نظافة الجسم والحفاظ على نظافة الملابس ومساحة المعيشة. حاول ألا تلمس الحيوانات الضالة ، لأنها في أغلب الأحيان تحمل أمراضًا خطيرة. بالإضافة إلى ذلك ، قم بتزويد الجسم بالفيتامينات الحيوية ، والتي بدونها يتلاشى نظام المناعة لدينا.
أين يتم تحديد التغييرات؟
في حالة مرض Dewergy ، لا يوجد توطين محدد للعملية المرضية على الجلد. في معظم الأحيان ، توجد تغييرات في المرفقين والركبتين (غالبًا على السطح الخارجي). على الرغم من وجود طفح جلدي على فروة الرأس (الجزء المشعر) أو على الوجه أو الظهر أو البطن أو أي أجزاء أخرى من الجسم. ولكن حتى مع أشد المسالك هناك مناطق جلدية غير متأثرة.
في كثير من الأحيان ، هناك تغييرات على جلد الراحتين والأخمصين (على عكس مرض Kirle ، التقرن ، حيث لا توجد دائمًا أي تغييرات مع هذا التوطين). في هذا الصدد ، فإن مرض Dewerji مشابه في مظاهره متلازمة رايتر، والتي أيضا يمكن ملاحظة فرط التقرن البطني.
غالبًا ما تتأثر الأظافر ، وهناك سماكة في لوحات الظفر ، وظهور الأخاديد الطولية والعرضية ، يشبه هذا المرض الصدفية للأظافر ، حيث يُلاحظ أيضًا أنها تصبح ضمورًا ، ولكن تتأثر الأظافر عكسيًا ، وبالتالي فهي تتشابه مع كشتبان.
لا تتأثر الأغشية المخاطية للشعر الأحمر ذي القوباء المنطقية للدجاج في غالبية المرضى ، ولكن في حالات نادرة قد تكون هناك ثخانات مخروطية على الغشاء المخاطي الحنك أو مناطق فرط التقرن على الغشاء المخاطي للخد ، والتي يمكن الخلط بينها بسهولة الطلاوة.
مرض الأطفال
إذا كانت علامات مرض دافيري قد لوحظت بالفعل عند الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة ، عندئذٍ تعتبر خلقيّة. في معظم الأطفال ، تُظهر مظاهر هذا المرض الشفاء في فترة المراهقة ، وهو ما يرتبط بالتغيرات الهرمونية في فترة الاحتشاء.
مرض دافيري المكتسب
في البالغين ، يظهر المرض غالبًا في سن الشيخوخة ، وفي هذه الحالة يُعتبر أن له طابعًا مكتسبًا. تتميز الدورة الحادة بظهور الطفح الجلدي والحمى والضعف العام ، لكن الظواهر تتراجع بالسرعة التي تظهر بها.
يتم ملاحظة المسار المزمن للجلد في كثير من الأحيان ، وغالبًا ما تتطور التغييرات ببطء ، وتتقدم تدريجيًا ، ولكن يصعب علاجها. تستبدل فترات المغفرة والتفاقم بعضها البعض ، في بعض الحالات ، تحدث المغفرة أو الشفاء التام فجأة ، حتى بدون علاج.
أسباب الغضب الشعر الأحمر
لم يتم تحديد أسباب المرض ، ويرتبط الشكل الوراثي مع الاستعداد الوراثي. ويعتقد أن المرض يمكن أن ينتقل من الآباء والأمهات في وضع جسمية راثي للميراث. لكن هذه الشخصية لا تنسب إلا إلى أمراض دافيري عند الأطفال.
في البالغين ، يتم إحداث هذا المرض خارجيًا ، أي بسبب عوامل خارجية ، يرتبط تطورها بـ:
- نقص أو نقص امتصاص فيتامين أ ،
- أمراض الغدد الصماء (التغيرات في الغدة الدرقية واضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات يمكن أن تسبب تطور هذا الجلد) ،
- لا يتم استبعاد دور أمراض الكبد في نمو النخالية من الشعر الأشعث الأحمر ،
- يمكن أن يتطور المرض بعد الالتهابات المنقولة ، ومع ذلك ، لم يثبت دور وكيل معين في تطور علم الأمراض.
هذا المرض ، الذي يسمى باللاتينية الحزازية (لا يتم الخلط بينه وبين القوباء المنطقية) ، نادر جدًا ، ولم يتم إثبات ارتباطه بأية أسباب خارجية ، لذلك ، من المقبول عمومًا أن هناك عوامل خطر فقط لتطوير المرض ، وهو polyetiological.
أعراض القرنية الحطاطية
أهم أعراض الإصابة بالقرنية المزمنة Deverzhi هو التقرن الحطاطي المسامي ، أي تشكيل حطاطات حول بصيلات الشعر مع مناطق فرط التقرن على سطحها ، تميل الحطاطات إلى النمو والاندماج لتشكيل بؤر مغطاة بمقاييس قرنية.
على الجلد في حالة الإصابة بمرض ديفيرجي ، تظهر حطاطات صغيرة الحجم ، يصل قطرها إلى سنتيمترين ، وهي ترتفع فوق السطح ولها لون بني أو أحمر. تظهر المقاييس قرنية على سطحها ، والتي يمكن فصلها بسهولة ، لا يزال هناك استراحة في مكانها ، ولكن لم يلاحظ أي سائل (على عكس سطح البكاء في فرط آخر ، مرض Kirl).
السمات المميزة لنبات الشعر الأحمر المبرقشة هي:
- قلة الآفات الجلدية الكلية
- تقدم بطيء (في شكل مزمن ، والذي لوحظ في معظم الأحيان) ،
- وجود حطاطات صغيرة تدمج تدريجياً
- للطفح لونه أحمر مصفر ويتناقض مع خلفية البشرة الصحية ،
- الحكة وغيرها من علامات ذاتية وعادة ما تكون غائبة ،
- الحالة العامة لا تعاني ،
- نادرا ما تتأثر الأغشية المخاطية ، ولكن قد تكون هناك تغييرات على السطح الداخلي للخدين في شكل مناطق من التقرن والحطاطات على الحنك الصلب ،
- غالبًا ما يؤثر على سطح راحي اليد والسطح الأخمصي للقدمين ، حيث تتشكل مناطق فرط التقرن ،
- غالبًا ما تتأثر الأظافر (تحدث سماكة ، وظهور isting).
النخالية الحمراء المبرقشة (مرض Dever'e)
المناهج التشخيصية
التشخيص عن طريق الفحص الخارجي صعب للغاية ، ويجب تمييز المرض عن:
- الصدفية (تتميز بفرط التقرن والموقع على سطح الباسطة للمفاصل) ،
- حمامي ثانوي (وجود حطاطات واحمرار في الجلد) ،
- مرض Kirl (وجود مواقع فرط التقرن) ،
- أشكال مختلفة من الأكزيما.
يتطلب التشخيص الدقيق فحصًا نسجيًا للجلد ، والمعايير التشخيصية هي فرط جلدي مسنن وتسلل التهابي صغير في الأدمة الحليمية.
ما هو علاج مرض Devergi؟
يعتمد العلاج على استخدام جرعات كبيرة من فيتامين أ ، الموصوفة من 100 إلى 200 ألف وحدة يوميًا ، والمدة الدنيا هي شهرين ، وبعد ذلك يوصى بأخذ نفس الاستراحة ، إذا لزم الأمر ، ثم يتم تكرار الدورة.
يتم وصف مركبات متعددة الفيتامينات أو فيتامينات فردية من المجموعة B وفيتامين E ، بالإضافة إلى أن استخدامها ، كقاعدة عامة ، يعطي نتائج جيدة.
أثبتت صحته في مكافحة هذا المرض وريتينويدس (roakkunt) ، ولكن القرار بشأن استخدامها يتم من قبل الطبيب بعد إجراء تشخيص دقيق.
يوصى باستكمال العلاج بالعقاقير بجلسات PUVA (عادةً ما تتكون الدورة من 10 جلسات) ، يتم إجراء هذا العلاج في حالة الإصابة بأمراض شديدة ، وإذا لم تكن هناك موانع ، تستخدم طرق العلاج الطبيعي للعلاج الطبيعي مثل الرحلان الصوتي بالكورتيكوستيرويدات.
من العلاج المحلي ، تعطى الأفضلية للمراهم التي تحتوي على فيتامين (أ) ، وتستخدم مرهم حمض الصفصاف على نطاق واسع للقضاء على التهاب في الجلد. مع عملية التهابات وضوحا ، وتطبيق مرهم مع الجلوكورتيكوستيرويدات ، في الحالات القصوى ، يوصف الجلوكورتيكويدات الجهازية.
علاج العلاجات الشعبية
لا تزال فعالية العلاج الشعبي في حالة مرض ديفيس تشكل سؤالًا كبيرًا ، ولكن قد تكون بعض الأساليب مكملة للعلاج الرئيسي. على وجه الخصوص ، استخدام الجزر أو عصير الجزر ، والمستحضرات مع عصير الجزر أو البنجر.
يوصى باستخدام زيت ثمر الورد (يمكن أن يؤثر محتوى الكميات الكبيرة من فيتامين C بشكل إيجابي على سير المرض) ، ويتم استخدام البابونج ولحاء البلوط لصنع الحقن ، ويتم استخدامها في شكل حمامات ، مما يسمح بتقليل شدة العملية الالتهابية في الأدمة.
هناك دليل على أن القطران أو حميض الأرض له تأثير إيجابي (عند تطبيقه خارجيًا) ، لكن استخدام أي طريقة شائعة يجب أن يكون مجرد إضافة للعلاج الرئيسي.
توقعات والتدابير الوقائية
لم يتم تطوير الوقاية من الحزاز الأشناقي ، حيث أن أسباب تطور المرض غير معروفة ، لكن الوقاية من الأمراض المعدية والفحوص في الوقت المناسب وعلاج أمراض الكبد والجهاز الهضمي وأمراض الغدد الصماء يمكن أن تمنع ظهور علامات الإصابة بتقرن حطاطي مسامي.
يكون التشخيص مواتياً ، ويمكن علاج المرض بسهولة ، وفي بعض الحالات يتراجع تلقائيًا حتى بدون علاج محدد.
المسببات المرضية
لا تزال أسباب المرض غير معروفة. يختلف العلماء حول مسببات العملية المرضية. النظرية السائدة لسبب الإصابة بالتهاب الجلد هي الاستعداد الوراثي ، الذي ينتقل بطريقة سائدة جسمية.
بالإضافة إلى هذه النظرية ، ونتيجة لدراسات التدوين المناعي لتسلل الحطاطات ، وُجد أن هناك تغييرات في خصائص الكيراتين الخاصة بالآفات الجلدية الأخرى - اختلال وظيفي في التقرن ، وهو ما يلاحظ في السماك وعملية تكاثر محسنة لتكاثر الخلايا القرنية ، كما هو الحال في الصدفية. يعاني العديد من المرضى الذين يعانون من مرض Dewergie أيضًا من عيوب في نشاط خلايا الجهاز المناعي - انخفاض في مستوى المساعدين T وزيادة عدد مثبطات T.
وفقا للاحصاءات ، وتيرة حدوث علم الأمراض لا يوجد لديه الاعتماد على الجنسين ، وهذا هو ، يؤثر المرض على كل من الرجال والنساء. لا يوجد أيضًا إطار عمري - مدى الإصابة من 5 إلى 75 عامًا. يتميز علم الأمراض بمسار طويل مزمن يصل إلى اثنتي عشرة سنة.
الصورة السريرية
المظاهر السريرية تختلف في التعريب. ملحوظ بصريا ظهور حطاطات شائكه ، والتي يشعر الجس بأنها طفح جلدي قاسي. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تغطية الآفة مع رقائق البشرة في شكل نخالة. كما يتسم الحمامي (احمرار وتوسع الشعيرات الدموية) ، والذي يسبب اسم المرض - النخالية الحمراء المبرقشة. توجد الآفات على مفاصل الأطراف (الركبتين والمرفقين) وعلى الوجه وعلى فروة الرأس.
مع التشابه الخارجي للآفات التقدمية للجلد ، المترجمة على الأسطح الباسطة للأطراف ، مع مظاهر الصدفية ، هناك اختلافات مميزة - تناوب مناطق الجلد المصابة والصحية داخل تركيز واحد ووجود سدادات الكيراتين (حبيبات المخاريط) في حطاطات الأصابع. هذه الأعراض متباينة في توضيح التشخيص.
في حالة مرض ديويرجي ، هناك تغيير في صفيحة الظفر. تحت سطح الظفر لوحظ كتلة ليفية مسامية ، ملحومة مباشرة على سطح صفيحة الظفر. يتغير لون الأظافر إلى اللون البني-البني ، التمزق الطولي ، السماكة ، فرط التقرحات. عند الضغط على الظفر المصاب ، يشعر المريض بالألم.
مع تطور علم الأمراض ، وكذلك في وقت متزامن مع ظهوره ، يظهر فرط التقرن النخاعي.
في الأدبيات العلمية ، هناك دليل على وجود مزيج من النخالية الحمراء لشعر الأشنة مع أمراض مثل قصور الغدة الدرقية وفيروس نقص المناعة البشرية وسرطان الدم والوهن العضلي والعمليات الخبيثة في الجسم.
يمكن أن يؤدي Deprive Devergee إلى عدد من المضاعفات ، مثل تأخر قرن من مقلة العين (ectropion) ، مع توطين الآفة على الجفن والحمامي. غالبًا ما تخترق العدوى البكتيرية والفيروسية الجلد التالف الذي يسبب مضاعفات مرض جلدي.
يمكن أن تتسرب العملية المرضية وكذلك موضعية بوضوح ، مثيرة ، على سبيل المثال ، السطوح الباسطة متناظرة في الأطراف العليا أو السفلية.
بناءً على الخصائص المرضية المذكورة للمرض ، يمكنك الإجابة على السؤال الذي يطرحه كثيرًا من قبل أطباء الأمراض الجلدية: "هل هو مصاب أم لا النخالية المبرقشة؟" لا. هذا المرض ليس خطرا على الآخرين.
تصنيف
اعتمادًا على عمر المريض ودرجة ظهوره ، تتميز تسريحة شعر Dewerji بالتصنيف التالي.
علم الأمراض في مجموعة من البالغين:
- نوع الكلاسيكية وغير التقليدية.
- الكلاسيكية،
- محدودة،
- أنواع غير نمطية.
في الوقت الحاضر ، بعد إجراء تحليل شامل للمظاهر السريرية للمرض ، فقد تقرر الجمع بين أنواع البالغين والأحداث الكلاسيكية ، نظرًا لعدم وجود اختلافات أخرى بصرف النظر عن العمر. لذلك ، التصنيف الحديث له الشكل التالي:
- الكلاسيكية،
- حدث محدود
- المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.
أعراض المرض
للمرض كلا من المظاهر المميزة ، في شكل:
- وجود جزر البشرة الجلدية ، تتخللها الطفح الجلدي ،
- الجلد في آفة اللون الأحمر أو الجزرة ،
- تشكيل حطاطات مدببة مع سدادات الكيراتين.
هكذا مثل:
- تشكيل رقائق من رقائق مختلفة في القطر ،
- فرط تركيز جلد النخيل والقدمين ،
- تشوه وتلون لوحة الظفر ،
- تشكيل المخاريط بيني.
تم العثور على أعراض مرض دافيري في العديد من الأمراض الجلدية وظهورها على النحو التالي:
- شعور الجلد ،
- الأحاسيس المؤلمة بسبب التشققات في فرط التقرن ،
- الحكة ، تقشير.
لا يتميز المرض بتأثيره على الحالة العامة للمريض. في بعض الأحيان في المرحلة الحادة قد يكون مصحوبًا بتغيير طفيف في الحالة.
التشخيص
التشخيص صعب لأنه لا توجد تقنية تشخيص دقيقة. تتشابه مظاهر وأعراض شعر الحشمة المتقشرة الحمراء في كثير من النواحي مع أعراض أعراض هذه الأمراض مثل:
نتيجة الفحص النسيجي غير موثوقة ، حيث أن التغيرات في بنية البشرة والتسلل الالتهابي في الطبقات العميقة من الجلد تحدث في الصدفية وتشنج الدم.
تظل الميزة التفاضلية الرئيسية قابلة للاكتشاف عند الجزر العازلة بصريا للبشرة السليمة ، وهو أمر غير معهود من الأمراض الجلدية الأخرى والتدفق غير الممرض (دون تغيير الحالة العامة). بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام مراقبة المريض الديناميكية.
بالنسبة لمرض ديفيرزي الذي يتميز بانصهار جزر الحطاطات بسبب عملية حمامية. مزيج من أعراض مظاهر ونتائج الفحص النسيجي تسمح لتوضيح التشخيص.
علاج مرض Deverghe هو أعراض بشكل رئيسي. تحدث استعادة بنية الجلد تحت تأثير الرتينوئيدات ، مثل النيوتيغازون أو نظائرها ، بيروكسان ، أوكسورالين ، أميفورين. العلاج طويل الأجل ، ويلاحظ التحسن بعد شهر واحد من القبول في الجرعة الموصى بها للمرضى البالغين. في بعض الأحيان زيادة الجرعة مطلوبة.
يتم اتخاذ قرار بشأن تعديل جرعة الدواء من قبل الطبيب. متوسط فترة دقة علم الأمراض هو 9 أشهر ، لكنه قد يأتي بعد 4 سنوات من العلاج. لتقليل الآثار الجانبية للريتينويد في شكل الجلد الجاف والأغشية المخاطية المنصوص عليها الكريمات مع فيتامين A ، حمام مع الزيوت الأساسية. نظرًا لحقيقة حدوث آثار جانبية في غالبية المرضى الذين يتناولون Neotigosone ، يتم تحديد مدى ملاءمة استخدامه والجرعة ومدة الدورة من قبل الطبيب المعالج.
عند علاج مرض Devorge عند الأطفال ، يستخدم Neotigozon في الحالات القصوى. للتعويض عن الآثار السلبية للدواء على الجسم ، يوصف العلاج الدوائي الداعم باستخدام البروتينات المضادة للإنزيمات والإنزيمات المعدية وفيتامين ب وحمض النيكوتينيك. يتم وضع خطة العلاج من قبل الطبيب في كل حالة محددة ، بناءً على الخصائص الفردية والعمر والأمراض المرتبطة به.
إذا لم يكن العلاج Neotigozon فعالًا ، فقد يتم إعطاء جرعة منخفضة من الميثوتريكسيت. يظهر أيضًا مسارًا للعلاج بفيتامين A بجرعة عالية لمدة شهر. بعد الاستراحة ، تستمر الدورة.
لضمان امتصاص فيتامين (أ) ، يوصى باستخدام الأندروجينات لزيادة البروتين المرتبط بالريتينول في الدم. وصف إضافي مدعوم باستخدام مجمعات الفيتامينات أو أحاديات الفيتامينات B و E.
العلاج المحلي لا يهم كثيرا ، لكنه يحسن حالة المريض. مرهم معين على أساس حمض الصفصاف ، وحمض الماليك ، مما يقلل من شدة حمامي. عند علاج الأطفال ، تعطى الأفضلية للعلاج المحلي. تعيين المراهم والكريمات عمل القرنية ، مغذية والمطريات. في حالة الأمراض الشديدة ، توصف العقاقير التي تحتوي على الكورتيكوستيرويدات.
كجزء من العلاج المعقد ، يتم استخدام طرق العلاج الطبيعي:
- الكهربائي مع الستيرويدات القشرية ،
- المعالجة المائية: كبريتيد ، حمامات الرادون.
في الأدبيات ، يتم الاستشهاد بالبيانات المستقاة من الدراسات السريرية التي تبين فعالية الاستخدام المشترك للريتينويدات والعلاج PUVA (العلاج الضوئي). أوصت العلاج بالمياه المعدنية ، والاستحمام البحر.
لا يوجد توافق في الآراء حول صحة تعيين الأشعة فوق البنفسجية ، حيث تؤدي زيادة التشميس إلى تفاقم العملية.
العلاج طويل الأجل يتطلب اتباع نهج دقيق في اختيار الأدوية. هناك فرص محدودة للعلاج الريتينويد في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد ، وغيرها من الظروف المرهقة ، وكذلك الأطفال والمرضى العمر. لذلك ، لا يقرر الطبيب المعالج إلا كيفية العلاج وما هو تطوير استراتيجية العلاج.
نتائج مواتية وحل سريع هو نموذجي للأطفال والمراهقين. في نصف الحالات ، في هذه الفئة العمرية ، يحدث الشفاء من مرض ديويرجي في غضون عامين. في البالغين ، قد تتأخر عملية الشفاء.
بعد الشفاء ، يخضع المريض للمراقبة من قبل طبيب الأمراض الجلدية. من أجل منع الانتكاس ، يتم إجراء دورات علاج الفيتامينات.
الكبار الكلاسيكية
التنمية عادة يبدأ ظهور الطفح الجلدي في النصف العلوي من الجسم والوجه وكذلك على شعر الرأس. في غضون 2-3 أسابيع أو نفس العدد من الشهور ، ينتشر الطفح إلى النصف السفلي من الجسم.
شكل طفح مسامي وتشكيل لويحات صفراء برتقالية. داخل المناطق المتضررة هناك جزر من الجلد تتأثر بصريا.
في ظل الظروف المعاكسة ، يحدث الكريات الحمر. بعد بضعة أسابيع ، يتطور التقرن الزائد على النخيل وباطن القدمين ، مع تأثر الأظافر. مع هذا النوع ، حتى لو كان هناك انتهاك للقدرة على العمل ، يحدث الشفاء في 8 مرضى من أصل 10 خلال 3 سنوات. معدل الإصابة هو 55 ٪.
الكبار الشاذة
يمكن أن تصل مدة تطور المرض في هذه الحالة إلى 20 عامًا (أو أكثر). لم يتم اكتشاف التغييرات المرئية. هناك تقشير وفير مع فصل الجزيئات الرمادية الخفيفة. وأعرب عن هزيمة باطن والنخيل تقشير رقائقي. في بعض الأحيان يكون هناك ترقق في الشعر. معدل الإصابة هو 5 ٪.
الأحداث الكلاسيكية
الأعراض والتطور تشبه نوع البالغين الكلاسيكي ، ولكن هناك بعض الميزات والاختلافات. ويلاحظ هذا النوع في الأطفال من 5 إلى 10 سنوات. تم قراءة الطفح الجلدي من النصف السفلي من الجسم. مسار المرض مواتية. تمر الطفح بشكل مستقل خلال عام واحد.
معدل الإصابة هو 10 ٪.
الأحداث محدودة
لوحظ في الأطفال من 3 إلى 10 سنوات. من الواضح أن مناطق الضرر الناجم عن فرط التقرن الجرابي واللويحات الحمامية محدودة طوال فترة المرض. يحدث الطفح بشكل رئيسي على المرفقين والركبتين. عادة ما يكون هناك آفة على باطن القدمين والنخيل. يحدث الشفاء في 30-32 ٪ من الحالات في غضون 3 سنوات. معدل الإصابة هو 25 ٪.
أحداث شاذة
ويلاحظ في الأطفال دون سن 4 سنوات. مسار المرض مزمن. هناك فرط تنسج مسامي ، وكذلك تقشير مع فصل الجزيئات الرمادية الخفيفة. الجزء الرئيسي من الحالات العائلية يقع على هذا النوع. معدل الإصابة هو 5 ٪.
فيروس نقص المناعة البشرية المرتبطة
الشعر الأحمر ، المبرقشة المبرقشة ، قد يكون علامة على الإصابة بعدوى فيروس العوز المناعي البشري. على عكس الكبار التقليديين ، فإن هذا النوع لديه تشخيص غير مواتٍ.
في بداية المرض ، يظهر التحجيم مع حطاطات مسامي موزعة بالتساوي على الأسطح الباسطة للأطراف. تظهر مخاريط Bénier (تشكيلات النقطة السوداء) ، ونادراً ما توجد في النوع الكلاسيكي للبالغين.
كثرة الحمر غالبا ما تتطور. قد يكون هناك تلف في الراحتين والأخمصين والأظافر. وتيرة حدوث يختلف.
التشخيص التفريقي
المعايير المهمة للتشخيص الصحيح هي:
- وجود صحة جيدة ، ونقص الضعف العام في الجسم. هذا الشرط ليس سمة من الصدفية وسمية الجلد.
- اللون الأحمر أو الأصفر البرتقالي المميز للمناطق المصابة.
- وجود جزر صحية للبشرة لها حدود واضحة.
- عدم وجود ديناميات إيجابية في إجراء العلاج التقليدي.
- وجود حطاطات ، مثقوبة في وسط الشعر.
طرق العلاج
بسبب عدم القدرة على تحديد سبب المرض ، يهدف العلاج إلى القضاء على الأعراض. بالنسبة للعلاج الجهازي ، توصف دورة من فيتامين أ بجرعات أعلى:
- الإيزوتريتيون بمعدل 1 مغ / كغ من وزن الجسم يوميًا ، يدوم من 12 إلى 26 أسبوعًا ، أو الميثوتريكسيت من 5 إلى 30 ملغ في الأسبوع.
في حالة عدم تحمل هذه الأدوية ، تطبيق أحد طرق العلاج البديلة:
- الأسيتريتين بجرعة 25 إلى 50 ملغ يوميا ،
- الأسيتريتين 25 ملغ في اليوم ، العلاج بالضوء UVA-1 ،
- 50 ملغ من الأسيتريتن يوميًا ، علاج PUVA ،
- السيكلوسبورين بجرعة 5 ملغ / كغ من وزن الجسم في اليوم الواحد ، وتخفيض الجرعة إلى 2-3 ملغ ،
- أزيثوبرين 150 حتي 200 ملغ يوميا.
للحد من الآثار الجانبية ، يتم إجراء العلاج المحلي بالإضافة إلى ذلك. يتم تطبيق على المناطق المصابة من الجسم: مرهم مع حمض الساليسيليك أو الفاكهة ، مرهم غلوكورتيكوستيرويد ، كريمات تجميلية مختلفة.
بسبب عملية التعافي الطويلة ، يجب أن يكون النهج المتبع في اختيار الأدوية جادًا قدر الإمكان.
فعالية العلاج في كثير من الأحيان لا تحقق نتائج ، ولكن هناك أدلة على تطور الشفاء التلقائي.
إذا لم يتم ملاحظة التأثير بعد العلاج ، يتم وصف المستحضرات البيولوجية ، مثل:
عند إجراء العلاج البيولوجي ، كل 3 أشهر هي:
- تقييم حالة الطبيب المعالج ،
- الفحص من قبل طبيب أعصاب ،
- التشاور مع طبيب القلب ،
- فحص الدم
- تحليل البول.
من المهم! إذا كان المرض أحد أعراض الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، فإن العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية يصفه أخصائي الأمراض المعدية.
العلاج في الأطفال
يجب على الآباء الانتباه إلى الأعراض التي تحدث في الأحداث الكلاسيكية ، الأحداث المحدودة ، الأحداث غير النمطية ، المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية. في حالة وجودهم في طفل ، يجب عليك اصطحابه إلى طبيب الأمراض الجلدية.
لعلاج الأطفال ، يشرع الأسيتريتين بجرعة 0.5 مغ / كغ ، وكذلك العلاج بالأشعة فوق البنفسجية.
منع
بالنظر إلى عدم وجود فهم واضح لآليات الحدوث ، لا الوقاية.
يعد مرض Dénergee مرضًا خطيرًا ، ويتطلب مساعدة من خبير متخصص. عدم العلاج عادة لا يسبب أي مشاكل خطيرة بخلاف الانزعاج. ومع ذلك ، هناك حالات انحطاط الآفات إلى تحولات السرطان. لذلك ، يجب ألا تضع لنفسك تشخيصًا وعلاجًا ذاتيًا.
لن يتمكن إلا الطبيب من تحديد سبب الأعراض بشكل صحيح ويصف العلاج الصحيح. يلاحظ من قبل طبيب الأمراض الجلدية بعد الشفاء ضروري لمدة سنة أخرى على الأقل.
مقاطع فيديو مفيدة
الوردي حرمان giber.
الالتهابات الفطرية - طبيب المدرسة كوماروفسكي.
وصف المرض
النخالية المبرقشة متعددة الاستخدامات ومعروفة ، ولكنها خطيرة بدرجة كافية.يُعتقد أن السبب الرئيسي لهذا النوع من التهاب الجلد هو انتهاك لعملية التقرن ، بينما في الأدمة الحليمية تبدأ العملية الالتهابية بسبب ظهور سدادات القرن هناك.
عادةً ما يصيب هذا النوع من الأمراض الجلدية الأطفال ، ولكن يمكن للبالغين أيضًا الخضوع لمرض ديفيرجي. في هذا الصدد ، ينقسم هذا المرض إلى مجموعتين كبيرتين: الحزاز للأطفال والكبار. يُعتقد أن نوع الطفل يؤثر إما منذ الولادة أو في سن مبكرة ، في حين يتم توريثه بطريقة سائدة جسمية. يتضح نوع البالغين من المرض من قبل كبار السن ، وكقاعدة عامة ، سن أكبر ويتم اكتسابها.
هناك العديد من نظريات أصل المرض:
- نقص امتصاص فيتامين (أ) من قبل الجسم ،
- إضعاف الجهاز المناعي بعد إصابته بالأمراض المعدية ،
- اضطرابات الجهاز العصبي ، أمراض مختلفة في نظام الغدد الصماء في الجسم ، والتسمم.
كذلك ، النظر بالتفصيل في الأعراض والعلاج من المرض Deverzhi.
أعراض المرض
مظهر من مظاهر مرض جلدي يتم الخلط بسهولة بين Devérgy وتطور الأمراض مثل الصدفية أو الزهم. تشبه أعراضهم ، ومن الضروري استخدام طرق مختلفة لإجراء تشخيص دقيق.
ما هي أعراض المرض يجب الانتباه؟
- وجود احمرار مع جداول صفراء ، المترجمة تحت فروة الرأس.
- الحكة والألم ، وحرق في أماكن الهزيمة.
- تغيير لون الأظافر من الأصفر الطبيعي إلى اللون البني.
- فرط.
- ينتشر المرض إلى طيات الأطراف وطيات الجلد.
صورة مماثلة لتطور المرض في المراحل المبكرة هي أيضا سمة من الآفات الصدفية للجلد.
ما هو مرض Deverzh؟
هذا المرض هو مرض ، أو حمراء متعددة الألوان ، افتتح لأول مرة في عام 1828. بعد 30 عاما ، قدم الطبيب الفرنسي دافيري بعد دراسات عديدة وصفا مفصلا لعلم الأمراض. يشير المرض إلى مجموعة من الأمراض الجلدية وهو نوع خاص من التقرن. المرض يحدث في أي عمر. هناك أشكال وراثية ومكتسبة.
قد تظهر الأعراض بشكل غير متوقع في الأطفال والبالغين ، ويمكن خلطها بسهولة مع أعراض الأمراض الجلدية الأخرى. هذا المرض هو أكثر شيوعا من الشكل المزمن ، عندما لأسابيع وشهور وسنوات لا يشعر المريض بالانزعاج. ينصحك أطباء الأمراض الجلدية بالاهتمام بالأعراض التالية:
- يوجد احمرار بمقاييس صفراء أعلاه ، تشبه الزهم أو الصدفية تحت فروة الرأس على الرأس.
- بعد بعض الوقت ، هناك العديد من الحطاطات الحمراء التي تزيد في الحجم وتؤثر على مساحة متزايدة من الجلد.
- عند الضغط على المنطقة المصابة باليد ، يكون هناك إحساس حار وحكة وإحساس مؤلم.
- ينتشر الطفح إلى مناطق أخرى من الجسم ، موضعية في ثنايا الجلد ، وتطوى الأطراف.
- تكتسب الأظافر صبغة بنية صفراء ، يلاحظ فرط التقرن.
- تتميز العملية بزيادة حجم الحطاطات ، مع تعقيدات يمكن أن تنمو ، وتصبح لويحات صلبة.
يتم الخلط بسهولة بين هذه الصورة السريرية مع الصدفية. من أجل تحديد مرض معين ، يقوم الطبيب بإجراء فحص شامل للمريض. يمكن التعرف على الأمراض من خلال وجود حطاطات مسامية على شكل مخروطي على طول حواف اللوحات: يطلق الخبراء على هذه التكوينات "أقمار صناعية". ظهور شقوق على الطيات تحت الركبتين والمرفقين وعلى باطن ونمو لويحات هي علامات إضافية على الثوم المعمر للشعر.
أسباب مرض Deverzh
أسباب حدوث حرمان Deverzhi ، لم يتم التحقيق فيها بعد. يشير الخبراء إلى الظروف المختلفة التي لها تأثير سلبي على الجسم. في رأيهم ، السبب الرئيسي لعلم الأمراض هو وراثة الجين المعيب. من بين عوامل أخرى تسمى:
- نقص فيتامين أ الحاد ،
- المضاعفات بعد الأمراض الجلدية الأخرى.
لقد ثبت أنه في بعض الحالات التي ينتشر فيها الشعر المبرقش ، يكون معديا عندما يستخدم العديد من الأشخاص الملابس. يتأثر التكرار المتكرر بسوء التغذية ، وتناول الأدوية ، ونظام اليوم غير المناسب ، والميل إلى الحساسية. بالإضافة إلى ذلك ، فقد عانى المرضى الأكثر عرضة للمعاناة من الشكل الحاد والمزمن للحرمان من Déderjee:
- التسمم بالمواد الضارة
- الضغوط والصدمات العصبية
- الأمراض المرتبطة بانتهاك التمثيل الغذائي الهرموني.
علاج الأشنة للشعر
من أجل التخلص من الحرمان من شعر ديفيرجي المحروم ، من الضروري الخضوع للفحص وفترة طويلة من العلاج بالأدوية الموصوفة من قبل طبيب الأمراض الجلدية. فترة العلاج ، المخدرات ، يتم اختيار جرعة الدواء اعتمادا على مرحلة المرض ، وعمر وحالة المريض. عادة ما يستغرق عدة أشهر قبل أن تبدأ التحسينات. يجب مراقبة طفل أقل من 5 سنوات من قبل طبيب أطفال.
دواء
لاستعادة الجلد على المناطق المصابة ، يتم استخدام موضعي وشفهي عقاقير كلاسيكية لمجموعة الرتينوئيدات التي تحتوي على فيتامين أ في البخاخات والكبسولات والمراهم والأقراص. الأدوية الأكثر فعالية تشمل:
إذا استمر مرض Deverzh في شكل حاد ، يتم وضع المريض في المستشفى ويتم وصف المستحضرات المثلية بالإضافة إلى ذلك ، وهو مركب من الفيتامينات E ، B1 ، B12 في الحقن. عند حدوث مضاعفات في شكل كرات الدم الحمراء ، يجب أن تبدأ بتناول الكورتيكوستيرويدات في الجرعة التي أشار إليها الطبيب. يتم التعامل مع الأشكال المعقدة من المرض بالعلاج الضوئي والأشعة فوق البنفسجية بمساعدة أجهزة خاصة.
مرض ديفيري - الأعراض الرئيسية:
- ثوران الجلد
- ضعف
- درجة حرارة مرتفعة
- تقشير الجلد
- تشديد الجلد
- ظهور حطاطات
يشير مرض ديفيرجي إلى التقرن المزمن ، الذي يتميز بفرط التقرن الجرابي. هذا المرض موضعي على الجلد ويتجلى في شكل الحمرة الحزازية. يتناوب مسار المرض مع مرحلة من التفاقم والمغفرة ؛ يمكن للآفات التقاط مساحات كبيرة من الجلد.
هذا المرض شائع جدا في كل من البالغين والأطفال ، ويتطور بسبب اضطراب التقرن في الجلد.
يتم تشخيصها بواسطة فحص خارجي من قبل طبيب الأمراض الجلدية ، أثناء إجراء الفحوصات المخبرية للتمييز بين المرض والأمراض المشابهة.
تعطي التدابير العلاجية نتائج إيجابية ، ولكن ليس من الممكن دائمًا القضاء التام على العملية المرضية. يجب أن يخضع الأشخاص المصابون بهذا التشخيص باستمرار للعلاج الوقائي: تناول معقدات الفيتامينات ، واستخدام مرهم مضاد للالتهابات وتناول الطعام جيدًا.
يمكن تشخيص هذا المرض في الأطفال حديثي الولادة وكبار السن. عند الرضع ، يكون للمرض طبيعة خلقية ، ويبدو أنه نتيجة للتغيرات الطفرية في الجينوم ، وهناك احتمال كبير أن يرث المرض من الآباء إلى الأطفال.
مع ظهور الحزاز في سن الشيخوخة ، فإن حدوثه له الأسباب التالية:
- نقص فيتامين (أ) ومشاكل في الهضم ،
- العمليات المرضية الغدد الصماء المرتبطة تعطيل الغدة الدرقية واضطرابات في التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ،
- تشوهات في الكبد بسبب العمليات المرضية داخل هذا الجهاز ،
- بعد معاناته من الأمراض المعدية.
إذا اختفى المرض عند الأطفال في فترة المراهقة خلال فترة التعديل الهرموني للجسم ، فغالبًا ما يصبح مزمنًا عند البالغين. إذا لم يتم علاجها ، ستزداد الأعراض سوءًا ، وستسجل الأمراض جميع مناطق الجلد الكبيرة.
وفقًا لـ ICD-10 (التصنيف الدولي للأمراض) ، تلقى مرض من هذا النوع الكود L 44.0.
المضاعفات المحتملة
في بعض الحالات يكون العلاج داعمًا ويمنع المرض لبعض الوقت ، لكن في حالة عدم وجوده ، يكون للمريض أنواع مختلفة من المضاعفات:
- قد تصاب الآفات وتسبب مضاعفات المرض ،
- حدوث الأورام الخبيثة ،
- مع توطين الحزاز على الجفن ، قد يكون هناك خطر كبير في تقشير الجفن من مقلة العين.
يشير مرض Deverzhi في كثير من الأحيان إلى آفات الجلد المزمنة عند الأطفال والبالغين ، وبالتالي يتطلب علاجًا في الوقت المناسب ، ومراقبة مستمرة من قبل طبيب الأمراض الجلدية ، حتى لا يفوتك الفترة التي يزداد فيها المرض سوءًا.
أسباب
تحديد دقيق لأسباب فشل الحزاز الأحمر. لا يوجد سوى معلومات تفيد بوجود شكل وراثي للمرض يرتبط بالتغيرات الجينية. يحدث نوع مماثل من مرض دافيري في الطفولة.
إذا بدأ المرض في البالغين ، فإن العوامل الخارجية تلعب دورًا رئيسيًا في تطوره:
- نقص فيتامين (أ) ونقص فيتامين (أ) ،
- انتهاكا لتشكيل وإفراز هرمونات الغدة الدرقية ، والتغيرات في التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ،
- مرض الكبد المزمن بسبب تطور أمراض معقدة في الجسم ،
- الأمراض المعدية للمرضية الفيروسية هي العنصر الأكثر إثارة للجدل بين أسباب متلازمة Deverzhi.
كيف يتجلى القوباء على الرأس: الأعراض وطرق العلاج.
بناءً على ذلك ، يمكننا أن نقول إن هذا المرض متعدد العوامل بطبيعته ، لأنه يرتبط بتأثير عدد معين من العوامل على الجسم ، والتي لديها بالفعل استعداد وراثي لتطوير المرض.
المظاهر الرئيسية
التقرن الحطاطي مسامي هو المظهر السريري الرئيسي لمرض Deverji. يشكل المريض على الجلد في منطقة بصيلات الشعر مناطق زيادة التقرن ، والتي تبرز فوق السطح. الميزة هي ميلهم إلى زيادة الحجم ، والاندماج فيما بينهم.
مع الحزاز لشعر Deverge ، توجد ارتفاعات حطاطية على جلد المريض ، يصل قطرها إلى 1.5 سم. في هذه الحالة ، تبرز عناصر الطفح الجلدي فوق السطح ، وتختلف في اللون البني أو المحمر. تقشر المقاييس قرنية من سطح الحطاطية ، حيث توجد استراحات. في هذه الحالة ، لا يُلاحظ أي إفرازات من هذه المقاييس ، وهو أمر مهم من حيث التشخيص التفريقي لمرض كيرل ، حيث يحدث إفراز سائل.
ملامح الحزاز الشعر:
- لا يتأثر الجلد طوال طوله ،
- التقدم طويل ،
- العنصر الأولي للطفح الجلدي - حطاطات صغيرة ، مرتبطة ببعضها البعض ،
- لون الطفح جلدي أو أحمر ، واضح للعيان على بشرة صحية ،
- لا يشكو المرضى من العلامات الشخصية للحكة والخدش والطفح الجلدي ،
- لا توجد تغييرات في الحالة العامة للشخص
- لا تحدث آفات على الأغشية المخاطية أبدًا تقريبًا ، ولكن قد تكون كذلك ،
- مزيج متكرر من آفة الشعر مع ظهور عناصر الطفح على القدمين واليدين ،
- المرضى قد يكون لديهم تغيير في شكل الأظافر ، سماكة بهم.
إذا كان لدى المريض أعراض مشابهة ، فيجب أن يكون الطبيب المعالج متشككًا من مرض Deverzh والمضي في طرق الفحص الإضافية.
طرق العلاج
علاج مرض ديويرجي مهمة معقدة ومعقدة. النهج الدولي للعلاج ينطوي على استخدام فيتامين (أ) بجرعات كبيرة (150-200 ألف وحدة في اليوم). مدة الدورة لا تقل عن شهرين ، وبعد ذلك هناك انقطاع مؤقت في العلاج لنفس الفترة. إذا لزم الأمر ، تتكرر دورات العلاج بالفيتامين. في بعض الأحيان ، يوصف فيتامين (ه) بالإضافة إلى ذلك مع فيتامينات المجموعة ب.
في بعض الأحيان الأدوية الموصوفة الرتينويدات (Roakkunt) ، والتي تستخدم موضعيا. ومع ذلك ، يجب أن يتم تعيينهم بعد تأكيد دقيق للتشخيص بسبب المخاطر المحتملة للآثار الجانبية.
لماذا تظهر الحزاز على رأس طفل ، وكيفية علاجه بالمخدرات والعلاجات الشعبية.
تعرف على سبب ظهور البثور على رأسك وكيفية علاجها.
أسباب وأعراض الدمامل على الرأس في الشعر ، وعلاج الالتهابات.
وأظهرت النتائج الجيدة من قبل PUVA - استخدام الأشعة فوق البنفسجية مع المواد الضوئية. يختلف عدد الجلسات بالنسبة للمرضى الفرديين ، ولكن في المتوسط يكون 8-10 جلسات علاج. يشار إلى هذا النوع من العلاج للمرضى الذين يعانون من أشكال حادة من المرض في غياب موانع. يسمح باستخدام العلاج الطبيعي ، على سبيل المثال ، phonophoresis مع الأدوية السكرية.
في الأشكال الأكثر اعتدالا من مرض دافيري ، يتم إعطاء الأفضلية في العلاج لطرق العمل المحلية: مرهم بفيتامين A ، مرهم مع أدوية مضادة للالتهابات غير الستيرويدية ، والتي تسمح بتقليل الالتهاب في الأدمة الحليمية. إذا كان هذا النوع من العلاج غير فعال ، فاستخدم الأشكال الموضعية من الجلوكورتيكويدات.
من المهم! لا ينبغي أن يكون الدواء الذاتي. جميع الأدوية ، وتيرة الاستخدام ، ومدة الدورة المقررة من قبل الطبيب المعالج.
خيارات الوقاية
المرض أسهل في الوقاية من العلاج. لذلك ، فإن قضايا الوقاية من المرض Daveri ذات الصلة. لسوء الحظ ، لم يتم تطوير التدابير الوقائية بشكل جيد ، لأن أسباب ظهور علم الأمراض لم تتم دراستها بعد.
ومع ذلك ، هناك عدد من التوصيات العامة للحد من خطر الإصابة بالمرض:
- الوقاية من الأمراض المعدية ،
- فحوصات طبية وقائية منتظمة للكشف المبكر عن أمراض الأعضاء الداخلية ، ولا سيما نظام الغدد الصماء.
تلخيص
مرض ديفيرجي هو آفة مزمنة في جلد الأطفال والكبار. تعتمد الطريقة الحديثة للعلاج على العلاج المبكر للمريض ، واستخدام جرعات كبيرة من فيتامين (أ) ، والمراهم المحلية المضادة للالتهابات. في الوقت نفسه ، هناك استجابة جيدة للعلاج ، وانخفاض في بؤر فرط التقرن الجريبي. من المهم أن يتذكر جميع المرضى أنه من المستحيل الشفاء التام من المرض ، ولكن مع العلاج المناسب والامتثال لتوصيات الطبيب ، يصبح المرض دائمًا في مغفرة.
مظهر من مظاهر المرض لدى البالغين
يمكن أن يظهر النوع الأول (البالغ الكلاسيكي) بشكل تدريجي وحاد ، مع حدوث طفح موضعي ، كقاعدة عامة ، في الجذع العلوي للمريض. يمكن أن تكون الآفات بقعًا مفردة أو حمامية مجمعة ، تنتشر في الجسم. في بداية المرض ، تكون الأعراض الرئيسية التي تزعج المريض هي الحكة الشديدة. مع استمرار مسار علم الأمراض ، في 80٪ من الحالات ، يصاب المرضى بفرط التقرن النخاعي ، وفي 50٪ من الحالات - مسامي ، تسمى أعراض بيني. من الأهمية بمكان في تشخيص النوع الفرعي الأول لمرض ديويرجي وجود بقع من الجلد الصحي على خلفية قطر متضرر يبلغ حوالي 1 مم.
يظهر نوع بالغ غير نمطي ، كما هو واضح بالفعل من الاسم ، غير قياسي: الآفات به أكبر من الإصدار الكلاسيكي. يتميز هذا النوع الفرعي بوجود آفات تشبه الأكزيما ، أكبر من المرضى الذين يعانون من النوع الفرعي الأول من المرض. الآفات الموضعية في الغالب على الأطراف السفلية ، وربما تساقط الشعر على الرأس. واحدة من الأعراض الرئيسية التي يمكن أن تكشف عن متلازمة Deverzhi هي الآفات الحرشفية الموضعية ، الموضعية على ثني مفصل الرسغ والكوع.
تشبه عيادة هذا النوع الفرعي التهاب الجلد التحسسي ، الزهم ، الصدفية ، التهاب الجلد العصبي ، سرطان الغدد الليمفاوية الجلدية وأمراض أخرى مماثلة. بالإضافة إلى ما سبق ، يمكن الإشارة إلى أن التفاقم من النوع غير الشائع من مسار المرض أطول من مغفرة وهو أكثر صعوبة في علاجه.
مرض دافيري عند الأطفال والمراهقين
وفقًا لـ U. Griffiths ، تبدأ أنواع الأحداث من مظاهر المرض إما في مرحلة المراهقة أو في مرحلة الطفولة المبكرة. في الوقت نفسه ، بمرور الوقت ، يصبح المرض مزمنًا.
لا يختلف البديل التقليدي لأمراض الأحداث اختلافًا كبيرًا عن النوع الكلاسيكي للبالغين ، باستثناء توطين الآفات التي عادةً ما تقع في الجزء السفلي من الجسم. بالإضافة إلى ذلك ، يكمن الاختلاف في حقيقة أن الأعراض تبدو أضعف بعض الشيء من البالغين. يتم تشخيص هذا النوع الفرعي من مرض دافيري في الأطفال في السنوات الأولى والثانية من الحياة.
يؤثر متغير أمراض الأطفال المحدود ، كقاعدة عامة ، على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 11 و 12 عامًا ، أي في فترة ما قبل البلوغ من العمر. يتميز المرض بعدة أعراض واضحة:
- مناطق فرط التقرن الجرابي والحمامي في الأطراف السفلية لها حدود واضحة ،
- بالطبع مزمن
- لا ميل لمزيد من الانتشار.
بالنسبة لمتغير الطفولة غير الشائع للمرض ، يمكن القول بثقة أن هذا النوع الفرعي يبرر اسمه: حمامي يبدو ضعيفًا جدًا مع فرط التقرن الجريبي الواضح. في بعض الحالات ، هناك نوع nevoid من الآفات.
كما يظهر متغير غير نمطي في السنوات الأولى من حياة الطفل ، وأصبح في النهاية مزمنًا.
ينقسم مرض ديويرج إلى عدة مراحل بسبب مظاهره المختلفة ، دعونا نفكر بمزيد من التفصيل في كل مرحلة من مراحل تطور متلازمة دافري.
مراحل تطور علم الأمراض
عادة ما يتطور مرض Divergey تدريجياً:
- المرحلة الأولية. هنا ، في مكان توطين الحزاز ، تتشكل العقيدات المسامية الأولى ، بينما يتغير لون الجلد من اللون الوردي الفاتح إلى اللون الأحمر. بصريا ، يمكن مقارنة الآفات الجلدية في هذا المرض بالمقاييس.
- شكل التدريجي. في غياب العلاج المناسب والاهتمام بالأعراض الأولى ، يستمر تطور المرض. في هذه المرحلة ، تندمج العقيدات المسامية الفردية معًا في كل واحد ، يتغير لونها إلى الأصفر أو البرتقالي.
- شكل مهملة من المرض. بالإضافة إلى ما سبق ، فإن الجلد في أماكن الهزيمة يتكثف ، وربما مظهر من مظاهر الأخاديد العميقة.
العلاج بالطرق الشعبية
كما تستخدم الأساليب الشعبية وتساعد المرضى الذين يعانون من مرض دافيري. هذا مرهم و decoctions أعدت في المنزل.
يتم استخدام المواد العشبية التالية لعلاج Diverzhi المحرومة من الأحمر مع العلاجات الشعبية:
يمكنك تحضير المكونات الضرورية بشكل مستقل وشرائها من الصيدلية. في الحالة الثانية ، يجب اتباع الإرشادات بعناية للاستخدام مع الجرعات المشار إليها. لعلاج المرض ، يمكنك استخدام عدة وصفات تم اختبارها عبر الزمن:
- يتم تطبيق قشر البتولا على الجلد المصاب 2-3 مرات في اليوم.
- 2 ملاعق كبيرة من آذريون أو آذريون صب الماء المغلي ، ويصر ، وتصفية ومسح التسريب الناتج من الجلد المصاب.
على شبكة الإنترنت ، يمكنك العثور على العديد من الوصفات الأخرى لعلاج المرض Deverzhi ، ولكن يجب استخدامها فقط تحت إشراف أخصائي وفي حالة عدم وجود رد فعل تحسسي لهذا المكون.
مع العلاج الصحيح للمرض Deverji ، فإن تشخيص الشفاء مناسب للغاية. يمكن أن يتخلص الكثير من المرضى بعد عدة دورات علاجية من المرض تمامًا ، ولكن حتى بعد العلاج ، يجب على الشخص المختص بالأمراض الجلدية مراقبة المريض بانتظام.
